Tratamento especializado para tumores que acometem esôfago, estômago, intestino, pâncreas e fígado, com estratégias individualizadas e tecnologia de ponta.
O GIST (sigla em inglês para Gastrointestinal Stromal Tumor) é um tipo raro de câncer que se origina nas células intersticiais de Cajal, responsáveis por coordenar os movimentos do trato digestivo. Por isso, o GIST é classificado como um tipo de sarcoma, e não como os carcinomas mais comuns do estômago ou do intestino.
Esses tumores podem surgir em qualquer parte do trato gastrointestinal, sendo mais frequentes no estômago e no intestino delgado.
Na maioria dos casos, o GIST surge de forma esporádica, sem uma causa identificável. Alguns fatores podem estar associados, como:
Muitos GISTs são assintomáticos nas fases iniciais. Quando presentes, os sintomas podem incluir:
O diagnóstico do GIST envolve uma combinação de:
O tratamento principal do GIST é a cirurgia para remoção do tumor, sempre que possível.
Além disso, são utilizados medicamentos chamados inibidores de tirosina-quinase (terapia-alvo), que podem ser indicados:
Atualmente, não existem formas conhecidas de prevenir o GIST, pois ele não está relacionado a fatores ambientais ou comportamentais. A melhor estratégia é a avaliação médica de sintomas persistentes e o diagnóstico precoce.
O GIST pode retornar mesmo após tratamento cirúrgico. Por isso, o acompanhamento regular com exames de imagem e, quando indicado, o uso contínuo de terapia-alvo são essenciais para o controle da doença e detecção precoce de recidiva.
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